Kimia Organik Sintesis

The Art and Science Of total Synthesis

Sintesis dari molekul organik adalah aspek yang paling penting dari kimia organik. Ada dua bidang utama penelitian di bidang sintesis organik, yaitu sintesis total (total sythesis) dan metodologi (metodhology). Sebuah sintesis total adalah sintesis kimia lengkap senyawa kimia organik yang komplek dari molekul yang simpel (sederhana), yang tersedia secara komersial atau perkusor alami. Penelitian metodologi biasanya melibatkan tiga tahapan utama, yaitu penemuan (Discovery), optimasi dan study lingkungan (optimization and studyof scope) dan keterbatasan (Limitations). Beberapa kelompok peneliti dapat melakukan sintesis total untuk menampilkan metodologi baru dan dengan demikian menunjukkan aplikasinya untuk sintesis kompleks senyawa lainnya.

Scheele juga berhasil membuat asam oksalat dengan cara oksidasi gula oleh asam nitrat. Ia juga menemukan gliserol sebagai senyawa yang terdapat pada lemak hewan dan  minyak tumbuhan.

Tahun 1805, Friedrich Suturner berhasil mengisolasi suatu senyawa berbentuk kristal dan opiun. Senyawa ini disebut morfin, dan pada abad 1816 ia menjelaskan lebih rinci bahwa senyawa ini mengandung unsur nitrogen dan mempunyai sifat basa. Beberapa tahun kemudian, Pierre Pelletier dan Joseph Caventou, mengisolasi kristal dari senyawa yang serupa dan dinamakan “alkaloida”. Mereka memperoleh skriknin dan brusin dari sejenis kacang-kacangan, kinir dan sinkonin dari kulit pohon kina.

Friedrich Wohler dalam eksperimen yang dilakukan tahun 1828 menarik kesimpulan bahwa urea dapat dibentuk dalam laboratorium (in vitro) dengan jalan memanaskan amonium sianat. Besama Liebeg ia meneliti minyak buah badam (bitter almond) dan menemukan adanya radikal benzoil dalam senyawa yang ada pada minyak tersebut.

Klik kimia (Clik chemistry) adalah pendekatan sintetis modular terhadap perakitan suatu molekular baru yang benar-benar ada. Alam memiliki preferensi keseluruhan untuk ikatan karbon-heteroatom lebih karbon ataupun ikatan karbon melalui heteroatom yang reversibel. Jadi mengikuti jejak alam, istilah 'klik kimia'5 diciptakan oleh Kolb, Finn dan Sharpless pada tahun 2001 untuk sintesis terbatas pada molekul yang mudah dibuat. Klik kimia seperti yang didefinisikan oleh Sharpless adalah reaksi yang modular, mempunyai lingkup yang luas, menghasilkan produk yang tinggi, yang terbentuk hanya produk ofensif, yang stereospesifik, sederhana untuk melakukan dan membutuhkan penggunaan pelarut yang tidak berbahaya. Dari semua reaksi yang termasuk dalam payung klik kimia, Huisgen sikloadisi 1,3-dipole dari alkuna dan azide untuk menghasilkan 1,2,3-triazoles tidak diragukan lagi contoh utama dari reaksi klik. Reaksi ini dipercepat dengan katalis tembaga(I), tidak memerlukan gugus pelindung, dan hampir selesai konversi berlangsung. Reaksi selektif, karena hanya 1,4-disubstitusi 1,2,3-triazole adalah satu-satunya produk yang terbentuk dan tidak ada pembentukan triazole 1,5-disubstitusi, yang juga dibentuk dalam diinduksi termal Huisgen sikloadisi.

Umpolung adalah kelas umum dari reaksi di mana reaktivitas karakteristik gugus atau atom untuk sementara terbalik. Konsep umpolung sangat membantu terutama dengan gugus karbonil. Tetapi untuk memahami konsep ini, adalah penting untuk memahami reaktivitas normal gugus karbonil. Sebagai contoh, di bawah kondisi normal karbonil karbon elektrofilik dan nukleofilik-karbon karena resonansi. jenis inversi dari polarisasi normal atom gugus fungsional dikenal sebagai umpolung.

Pada lingkaran hitam itu dapat kita lihat bahwa, dalam sintesis senyawa organik terjadi pembentukan yang sulit terjadi, hal ini dinamakan seni dalam sintesis dimana terbentuk siklik yang menyerang oksigen pada metil. Dengan dilakukannya penyerangan ini menggambarkan bahwa setiap hal dalam melakukan sintesis kita harus memperhitungkan beberapa faktor agar pembuatan yang cepat dan juga ada seni yang dilakukan.

Sumber :

http://iftahal-muttaqin.blogspot.co.id/2015/04/sejarah-kimia-kelompok-7-perkembangan.html

Muhammad Ghadafi.2011. sintesis kimia organik.

Peter Wuts 2006. Protective Groups In OrganicSynthesis. Wuts Chemistry Consulting